Casno | 2393-23-9 | Жетілділер | 10 күн ішінде |
Молекулалық | C8h11no | Өндірістік қуаты | Күні 1 метрикалық тонна |
Көрінос | Ашық, түссіз сәл сары сұйықтық | Бізіз | 99% мин |
Қолдану | Фармацевтикалық аралық делдалдар | Сақтау | Бөлме температурасы, қараңғы, пломбаланған |
Шектер | 1 килограм | Тасымал | Әуе, теңіз, экспресс. |
Тығыздық | 1.05g / Mlat25 ° C (жанып) | Қайнау нүктесі | 236-237 ° C (жанып) |
Балқытатын понит | -10 ° C | Рефракция индексі | N20 / D1.546 (жанып) |
Жарқыл нүктесі: | > 230 ° F | Ерібиділік | Суда жоғары ериді |
Есім | P-анисиламин немесе (4-метококсифенил) метанамин |
Labotest-bb ltbb000703; Akos bbs-00003589; 4-аминометил-анисоль; 4-метококсибензиламин; П-метококсибензиламин гидрохлориді173.64; 4-метококибензиламин, 98 +%; спарфильоксакин үшін; П-метоксибензиламин гидрохлориді
Оны фармацевтикалық делдалдар синтездеу үшін пайдалануға болады. Ол суға аздап зиянды. Төлемсіз немесе көп мөлшерде өнімдер жер асты суларымен, су жолдарымен немесе кәріз жүйелерімен байланысқа түспесін. Үкіметтің рұқсатынсыз, оксидтер, қышқылдардан аулақ болу үшін, қоршаған ортаға материалдарды төгіп тастамаңыз. , ауа, көмірқышқыл газының байланысы, контейнерді жабыңыз, оны тартқышқа салыңыз да, салқын, құрғақ жерде сақтаңыз.
Жеке QC зертханасы химиялық, физикалық сынақтар, микробтық сынақ, тұрақтылықтан, тұрақтылық зерттеу, мысалы, IR, UV, HPLC, GC, шикізат және дайын өнім үшін аспаптар сынағы. Бүкіл аудандық қол жетімділігі және тестілеу мақсатында жеткілікті аналитикалық құралдармен қамтамасыз етілген және жақсы жүргізілген. Барлық құралдар жақсы белгіленген және тиісті түрде калибрленген.
QA ауытқуды негізгі деңгейге, жалпы деңгейге және кіші деңгейге дейін бағалауға және санаттарға санауға жауап береді. Ауытқулардың барлық деңгейлері үшін түпкі себеп немесе ықтимал себебін анықтау үшін тергеу қажет. Тергеу 7 жұмыс күні ішінде аяқталуы керек. Капа жоспарымен бірге өнімнің әсерін бағалау тергеу аяқталғаннан кейін және түпкі себеп анықталғаннан кейін де қажет. Ауытқу CAPA жүзеге асырылған кезде жабық. Барлық деңгейдегі ауытқуды QA менеджері мақұлдауы керек. Орындалғаннан кейін Капаның тиімділігі жоспар негізінде расталады.