CasNo | 2393-23-9 | Жеткізілім мерзімі | 10 күн ішінде |
Молекулалық | C8H11NO | Өндірістік қуат | 1 метрикалық тонна/күн |
Сыртқы түрі | Мөлдір, түссізден сәл сарыға дейінгі сұйықтық | Тазалық | 99% мин |
Қолдану | Фармацевтикалық аралық өнімдер | Сақтау | Бөлме температурасы, қараңғы, жабық |
LimitNum | 1 килограмм | Тасымалдау | Әуе, теңіз, экспресс. |
Тығыздығы | 1,05 г/мЛат25°C (лит.) | Қайнау нүктесі | 236-237°C (лит.) |
Балқу понит | -10°C | Сыну көрсеткіші | n20/D1.546(лит.) |
Тұтану температурасы: | >230°F | Ерігіштік | Суда жақсы ериді |
Аты | p-анизиламин немесе (4-метоксифенил)метанамин |
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-АМИНОМЕТИЛ-АНИЗОЛ;4-метоксибензиламин;Р-метоксибензиламин гидрохлориді173,64;4-метоксибензиламин, 98+%;Спарфлоксацин үшін;Р-метоксибензиламин гидрохлориді
Оны фармацевтикалық аралық өнімдерді синтездеу үшін қолдануға болады.Бұл суға аздап зиян келтіреді.Сұйылтылмаған немесе көп мөлшердегі өнімдердің жер асты суларымен, су жолдарымен немесе канализация жүйелерімен жанасуына жол бермеңіз.Мемлекеттің рұқсатынсыз оксидтер мен қышқылдарды болдырмау үшін материалдарды қоршаған ортаға тастамаңыз., ауамен, көмірқышқыл газымен байланыста, контейнерді тығыздаңыз, оны тығыз сорғышқа салыңыз және салқын, құрғақ жерде сақтаңыз.
Шикізат пен дайын өнімге химиялық, физикалық сынақ, микробтық сынама, тұрақтылықты зерттеу, IR, УК, HPLC, GC сияқты аспаптар сынағы орындалатын жерде жеке QC зертханасы орналасқан.Бүкіл аумақ қолжетімділік бақыланады және тестілеу мақсатына жеткілікті аналитикалық құралдармен жақсы қамтамасыз етілген.Барлық құралдар жақсы таңбаланған және тиісті түрде калибрленген.
QA ауытқуды негізгі деңгейге, жалпы деңгейге және кіші деңгейге бағалауға және жіктеуге жауапты.Ауытқулардың барлық деңгейлері үшін түпкі себебін немесе ықтимал себебін анықтау үшін зерттеу қажет.Тергеу 7 жұмыс күні ішінде аяқталуы керек.Тергеу аяқталғаннан кейін және негізгі себеп анықталғаннан кейін CAPA жоспарымен бірге өнім әсерін бағалау да қажет.CAPA іске асырылған кезде ауытқу жабылады.Барлық деңгейдегі ауытқуларды QA менеджері бекітуі керек.Жүзеге асырылғаннан кейін CAPA тиімділігі жоспар негізінде расталады.